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公司新聞/News

技術文章/Article

2025-08-15
公司榮譽資質
重慶創測科技有限公司成立于2010年，是一家專業從事理化實驗設備研發、生產、銷售與服務的綜合性廠商。公司坐落于重慶市雙福新區祥福大道619號聯東U谷35號廠房，具有研發、制造大型非標準復雜環境試驗設備的成熟經驗和安裝能力。公司的主要產品包括藥品穩定性試驗箱系列、培養箱系列、干燥箱系列等理化實驗設備，以及恒溫恒濕箱、高溫試驗箱、高低溫試驗箱、溫濕度試驗箱、溫度沖擊試驗箱、溫度快變試驗箱、鹽霧試驗箱、氙燈氣候箱等環境試驗設備。這些產品廣泛應用于生物、醫藥、化工、電子、航天、航空、...
2025-08-14
綜合藥品穩定性試驗箱的維護要點是什么？
綜合藥品穩定性試驗箱是藥品研發、生產和質量控制中重要的設備，用于評估藥品在不同環境條件下的穩定性。為了確保試驗箱的長期穩定運行和測試結果的準確性，定期維護和保養是不可少的。本文將探討它的維護要點，幫助用戶更好地管理和使用該設備。一、日常檢查與清潔（一）外觀檢查每天使用前，應對試驗箱的外觀進行檢查，確保設備表面無明顯損傷、腐蝕或積塵。檢查設備的門封是否密封良好，防止冷熱空氣泄漏，影響測試精度。如果發現門封老化或損壞，應及時更換。（二）清潔設備定期清潔試驗箱的內外表面，特別是冷凝...
2025-07-31
重慶創測科技有限公司
重慶創測科技有限公司成立于2010年，是一家專業從事理化實驗設備研發、生產、銷售與服務的綜合性廠商。公司坐落于重慶市雙福新區祥福大道619號聯東U谷35號廠房，具有研發、制造大型非標準復雜環境試驗設備的成熟經驗和安裝能力。公司的主要產品包括藥品穩定性試驗箱系列、培養箱系列、干燥箱系列等理化實驗設備，以及恒溫恒濕箱、高溫試驗箱、高低溫試驗箱、溫濕度試驗箱、溫度沖擊試驗箱、溫度快變試驗箱、鹽霧試驗箱、氙燈氣候箱等環境試驗設備。這些產品廣泛應用于生物、醫藥、化工、電子、航天、航空、...
2025-06-12
為藥品安全護航——高效可靠的藥品留樣箱
在藥品生產和質量控制領域，藥品留樣管理是確保藥品質量穩定性和安全性的重要環節。藥品留樣箱作為藥品留樣儲存的核心工具，其高效可靠的設計和功能為藥品的安全儲存和質量追溯提供了堅實的保障。一、重要意義藥品留樣是指在藥品生產過程中，按照規定批次和數量保留的藥品樣品。這些樣品主要用于藥品質量的后續檢驗、穩定性考察以及應對可能出現的質量糾紛。藥品留樣箱的出現，正是為了滿足這些留樣在儲存過程中的嚴格要求。它不僅為藥品提供了一個安全、穩定的儲存環境，還確保了留樣在整個儲存期間的質量不受外界因...
2025-05-14
藥物穩定性考察箱：為藥品質量保駕護航，精準模擬加速實驗與長期考察
藥物穩定性考察箱作為一種關鍵設備，為藥品質量的把控提供了有力支持，它能夠精準模擬加速實驗與長期考察所需的環境條件，為藥品的安全性與有效性保駕護航。藥品在儲存和使用過程中，會受到溫度、濕度、光照等多種因素的影響，這些因素可能導致藥品的化學成分發生變化，從而影響其療效和安全性。藥物穩定性考察箱通過精確控制實驗環境，為藥品提供了一個穩定且可調節的測試空間。它能夠模擬藥品在不同儲存條件下的真實情況，幫助研究人員和生產人員提前了解藥品在各種環境因素作用下的穩定性表現。在加速實驗中，藥物...
2024-12-25
光照加速測試：藥品強光照射試驗箱領新標準
藥品強光照射試驗箱作為評估藥品在光照條件下穩定性的關鍵設備，正迎來一系列新的標準和要求。這些新標準不僅提高了設備的性能，也確保了藥品在強光照射下的測試更加準確和科學。藥品強光照射試驗箱的主要功能是模擬長時間穩定的光照環境，以評估藥品在光照條件下的失效情況。這種設備在制藥企業的新藥研發、藥品留樣、樣品低溫保存試驗以及加速實驗中發揮著至關重要的作用。尤其在加速實驗中，通過提高溫度和濕度的條件，結合強光照射，可以大大縮短藥品穩定性測試的時間，從而加快新藥上市的速度。新標準下的藥品強...
2024-11-18
可程式藥品穩定性試驗箱：滿足多樣化需求，保障藥品質量與安全
在醫藥行業的發展歷程中，藥品的穩定性是確保其質量與安全的基石。隨著科技的進步，可程式藥品穩定性試驗箱應運而生，以其高度的靈活性和精準的控制能力，成為了藥品研發、生產及質量控制環節中重要的設備。這一創新技術不僅滿足了藥品穩定性測試的多樣化需求，更為保障藥品質量與安全提供了堅實的支撐。可程式藥品穩定性試驗箱的設計初衷，在于模擬藥品在不同環境條件下的存儲與運輸過程，以評估其物理、化學及生物學性質的穩定性。通過精確控制溫度、濕度、光照等關鍵參數，該設備能夠創造出多種ji端或常規環境，...
2024-10-23
化藥品存儲環境：藥品留樣室設計、維護與合規性管理的全面探討
在制藥行業，藥品留樣室是確保藥品質量和安全性的關鍵環節。一個設計合理、維護得當的藥品留樣室不僅能保障藥品的穩定性，還能滿足法規要求，確保企業合規運營。藥品留樣室的設計應首先考慮藥品的特殊存儲需求。不同種類的藥品對溫度、濕度、光照等條件有著嚴格的要求。因此，在設計留樣室時，需要配置先進的溫濕度調控設備，確保存儲環境符合各類藥品的存儲標準。同時，對于光照敏感的藥品，應采取遮光措施，避免光線直接照射。除了環境控制，藥品留樣室的布局和設施也至關重要。合理的布局能確保藥品的分類存儲和快...

2025-09-04
準確控溫控濕，藥物穩定性考察箱保障藥品安全
在藥品的研發、生產和質量控制過程中，藥物穩定性考察是確保藥品安全性和有效性的重要環節。而藥物穩定性考察箱作為這一環節的關鍵設備，其準確的控溫控濕功能，為藥品的安全性提供了有力保障。藥品的穩定性受到多種因素的影響，其中溫度和濕度是最為關鍵的環境因素。不同的藥品在不同的溫濕度條件下，其化學成分、物理性質以及生物活性等都可能發生改變。例如，某些藥物在高溫高濕的環境下可能會加速分解，導致藥效降低甚至產生有害的降解產物；而另一些藥物則可能在干燥的環境中變得不穩定。因此，為了確保藥品在儲...
2025-08-21
藥品留樣箱具體有哪些功能？
藥品留樣箱是藥品質量控制體系中的重要設備，其功能主要體現在以下幾個方面：一、溫濕度控制具備精準的溫濕度控制系統，能夠模擬藥品儲存所需的環境條件，確保留樣藥品在儲存期間保持穩定的物理化學性質。例如，常見的藥品留樣溫度在+25℃±2℃，濕度在60±5%RH。這種精準的溫濕度控制有助于維持藥品的質量和穩定性，防止因環境變化導致藥品變質或失效。二、密封性能良好的密封性能是藥品留樣箱的重要特點之一。它能夠防止外界環境對留樣藥品造成污染或影響，保持藥品的原始狀...
2025-08-19
藥品留樣箱如何防止藥品變質？
在藥品生產與質量監控的鏈條中，藥品留樣是至關重要的一環。它不僅是藥品質量追溯的關鍵依據，更是保障患者用藥安全的重要防線。而藥品留樣箱作為儲存留樣藥品的專用設備，其防止藥品變質的能力直接影響著留樣工作的有效性。那么，藥品留樣箱究竟是如何防止藥品變質的呢？精準控溫，打造穩定儲存環境溫度是影響藥品穩定性的首要因素。不同的藥品對溫度有著不同的要求，過高或過低的溫度都可能引發藥品的化學或物理變化，導致其變質失效。藥品留樣箱通過制冷技術與智能溫控系統，能夠精準地將箱內溫度控制在藥品所需的...
2025-08-15
藥品穩定性試驗箱維護周期與標準：科學延長設備壽命的實踐指南
一、藥品穩定性試驗箱核心維護周期與標準每日維護環境檢查：確保設備遠離陽光直射、熱源及腐蝕性物質，與墻壁保持≥10cm距離，保證通風散熱。水箱管理：檢查加濕器水箱水位(使用蒸餾水或去離子水)，試驗后倒空存水并擦干，避免水垢滋生。運行監控：記錄溫濕度數據，觀察設備運行狀態(如異常噪音、報警提示等)。每周維護加濕濾網清潔：用軟毛刷清除濾網水垢和微生物，必要時用中性洗滌劑清洗并徹底沖洗干凈。內膽清潔：試驗后用中性洗滌劑擦拭內膽，干燥后關閉箱門，防止霉菌滋生。每月維護水箱換水：徹底清洗...
2025-08-12
綜合藥品穩定性試驗箱對藥品安全有什么保障？
綜合藥品穩定性試驗箱作為一種實驗設備，通過模擬各種環境條件，對藥品的穩定性進行系統測試，從而為藥品的安全性提供了有力保障。本文將探討綜合藥品穩定性試驗箱如何通過其功能和測試方法，確保藥品的安全性和有效性。一、模擬真實環境條件（一）溫度和濕度控制藥品的穩定性受溫度和濕度的影響顯著。綜合藥品穩定性箱能夠精確控制溫度和濕度，模擬藥品在不同環境條件下的儲存和使用情況。通過設定不同的溫度和濕度參數，試驗箱可以模擬藥品在高溫、高濕、低溫等ji端條件下的穩定性。這種模擬測試有助于評估藥品在...
2025-07-31
維護保養
為更快掌握本產品的正確安裝和操作方法，使用前請仔細閱讀說明書，以期盡可能保證產品的最佳工作狀態。請務必遵循說明書中的注意事項和操作規程，以免引起不必要的財產損失和人身傷害。用戶可通過電話，傳真或郵件等方式聯系我司，也可訪問我司的網站了解公司相關信息。歡迎到我司參觀指導！*注意事項：1.打開設備包裝后，請檢查設備是否齊全和完好。2.在開啟此設備工作前請仔細閱讀使用說明書！3.放置設備地板的承載量必須大于設備自身重量加上其最大負荷的5倍以上。4.使用中不能用覆蓋物覆蓋設備，因為會...
2025-07-28
藥品穩定性試驗箱科學清潔指南：守護藥品試驗數據的潔凈基石
藥品穩定性試驗箱科學清潔指南：守護藥品試驗數據的潔凈基石——符合GMP規范的核心操作流程清潔不當的潛在風險當藥品穩定性試驗箱內積聚：①灰塵棉絮：堵塞風道導致溫濕度波動超限（某企業2023年因散熱不良致溫度偏差+2.1℃）②生物污染：門封條霉變引發樣品微生物超標（某生物實驗室曾檢出霉菌污染事件）③鹽分結晶：加濕器水垢降低濕度控制精度（實測可造成±8%RH偏差）行業數據表明：規范清潔可使設備故障率降低60%，溫濕度控制精度提升40%標準化清潔操作流程第一步：準備合規...
2025-07-28
藥品穩定性試驗箱夏季高溫防護全攻略：科學運維守護關鍵數據
藥品穩定性試驗箱夏季高溫防護全攻略：科學運維守護關鍵數據——基于ICHQ1A與GMP規范的實踐指南一、高溫環境下的核心風險警示當環境溫度持續超過30℃時，藥品穩定性試驗箱將面臨三重嚴峻挑戰：1、制冷系統超負荷壓縮機長期高負荷運轉可能導致冷媒壓力異常升高，業內數據顯示持續高溫環境下設備故障率可增加40%。2023年某生物藥企因冷凝器積灰導致壓縮機燒毀，中斷價值300萬元的抗體藥穩定性試驗。2、溫濕度控制失準高溫環境下箱體內溫度波動可能擴大至±1.5℃，濕度偏差超過...